许秋并没有浪费多少时间。

多发性硬化新药这一成果本就是他提出来的。

即便汪居廷剽窃了专利，也没有人比他更了解药物的各种机制。

而此时此刻，林根生这道考题的难度可要比多发性硬化新药的整体研发简单多了，在许秋看来，也算是易如反掌了。

因而一眼望过去，他就能找出不少问题。

“一个个来说吧，我就挑核心问题，小细节就先不揪了。”

许秋说道。

每一个应对方案，都只找出一个主要的问题。

至于其他……可说道的实在是太多，许秋没工夫，也没必要深入探讨。

毕竟只是一次虚构的考核，并无什么科研价值，许秋自是不会在上面浪费太多时间。

“第一，动力学缺陷。

“你选择氰基丙烯酰胺作为主体，整体的半衰期会缩短到两个小时左右，解离过快。

“这种解离速度，弊端已经远远大于好处。

“很有可能药物还没有完全发挥效用，就已经被代谢掉，导致大量药物被浪费。

“同时，过短的半衰期也会导致给药频率的大幅度上升。

“两个小时的半衰期，预计每天给药次数可能超过五次。

“白天还好，但晚上……恐怕病人都没法安稳地睡一个觉。”

闻言，林根生猛地怔住。

他只考虑了克服突变、耐药，却没有考虑到半衰期……

若是真按照自己的想法开发药物，病人吃药的吸收速度可能还没有排除得快！

“第二，脑渗透的机制不够清晰。

“理论上来说，既然脑毛细血管内皮细胞的 mfsd2a 转运体特异性识别脂肪酸样分子，那模拟出苯并噻吩环结构，就可以增加脑渗透率……

“然而事实上，苯并噻吩和天然 mfsd2a 底物的极性头差异显著……

“况且，你也远远高估了这种‘模拟苯并噻吩环结构’的作用。”

按照林根生的想法，若是借助苯并噻吩环结构进行模拟的话，或许可以将渗透率提升个三四倍。

可以说是极其有应用价值了。

但事实上却远比想象要残酷。

林根生此时有些不可置信了……尽管对面是许院士，但，怎么就能断定自己的方向是错误的。

从理论上来说，自己的思路完全可行！

此时，张教授给出了答案。

他幽幽地道：

“这个方向，其实我们研究团队已经尝试过了……

“许院士的其中一个方案就有考虑过，不过最终结果并不理想，mfsd2a 敲除小鼠中脑摄取仅下降 30！”

按照预期，摄取率怎么说也要大于百分之九十了。

然而事实上，连百分之三十都是理想情况，实际过程中基本上不太可能做到。

这意味着，原本预估三四倍的提升，事实上却是微乎其微，压根就不值得专门去进行调整。

这都不只是“事倍功半”的问题了，而是基本上零作用！

付出巨大的代价，将原本的分子结构伪装成脂肪酸样分子……所要花费的科研经费恐怕是个天文数字。

而最终却只能换来小数点级别的提升……

可以说是完全没有价值。

此时，林根生已经有点怀疑人生了。

他本来以为自己的方案还算是不错。

但在许院士眼里，竟然如此漏洞百出。

不过还好……总归是没有什么致命问题，顶多造出个科研垃圾，不至于是“毒物”。

然而正当林根生脑海中冒出这个想法时，许秋的声音再度响起：

“还有第三个核心问题……这也是你这套方案目前为止最大的缺陷。”