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第1460章 宇宙厂的暴利产业(第一更,求订阅)
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竞争,是无处不存在的!

哪怕是在公司的内部,健民药业也好,普度制药也罢,作为公司的下属企业,而且还是同类企业,不可避免的会有竞争。

虽然会有竞争,但几乎没有人能够撼动健民药业“宇宙药厂”的地位,当年,健民药业靠着价比黄金的“链霉素”对结核病的特效,成功的跻身成为全世界第一家营业额破亿的药企,尽管后来伴随着专利转让以及专利期即将到期,其利润不断下降。但是试验室发出的他汀药物,这是世界上第一款降脂治疗冠心病的药物,其刚一问世,就风靡全世界。

“虽然服用这款药物每个月只需要几美元,可是一个病人一年需要服用6-12盒的,仅仅只是在去年,我们就销售了超过2亿美元的药物!”

在健民药业的经理办公室里,弗洛里希用得意洋洋的语气说道:

“在美国有2000万高血脂患者,他们都是潜在的冠心病患者,降脂类药物是他们所必需的,如果……”

盯着面前的汤姆,这位北美大区的经理,说道:

“如果我们能够让医生给500万个病的人开出处方,那么我们一年的销售额是多少?”

汤姆立即回答道:

“6亿美元!至少在6亿美元以上!”

“对,没错,就是6亿美元!”

弗洛里希接着说道:

“也就是说,它的销量可以增加两倍以上,但是我个人的估计是10亿到15亿美元……”

如果是其它人听到这句话,恐怕会惊讶的说不出话来,这差不多相当于1的国民生产总值了,仅仅只是一款药。

美伐他汀!

这是世界上第一款商用他汀类药物,几年前,章志权在试验室里从真菌中分离出了美伐他汀后,尽管它会有偶发的副作用——肌肉疼痛,但是作为全世界唯一一款可以有效降低血脂的药物。

一经问世,就立即受到世界各国的追捧。

虽然它有那么一些副作用,虽然它稍稍贵了一点,但是它确实可以救命,所以自然而然的在全世界打开了市场。

“尽管道理是这个道理。但是,总经理,我们都知道,美伐他汀的副作用是很强烈的,目前它的市场受限很大程度上和它的副作用有直接关系。”

在汤姆的话音落下的时候,弗洛里希哈哈大笑道。

“现在这一切都已经结束了。”

在说话的时候,他从抽屉里拿出了一盒药,放到桌子上说道:

“现在我们已经有了它,这是章博士最新的发明。”

“是章博士的新发明?”

汤姆用惊讶的语气说道。

“是的,发现美伐他汀之后,章博士就继续进行这方面的研究,去年他在另一种真菌中发现了一种与美伐他汀几乎相同的物质,也就是洛伐他汀——在公司已经实现了它的批量生产。商业品牌就叫做普降之,也就是普降脂的意思……”

弗洛里希看着桌子上的那盒药,然后得意洋洋的说道。

“这款洛伐塔丁相比于之前的美伐他汀,他的副作用是非常轻微的,经过我们在印度以及泗水等地进行的长期实验证明,它不仅可以有效的降低血脂水平,而且还可以长期服用。

市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到20亿美元之间。其中80是在美国。”

为什么是在美国?

因为美国的病人多呀!

血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系,你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有,你到哪里去找高血脂的病人。

接过那盒药,汤姆看着药盒,想了想,说道:

“药管局那边已经同意上市了吗?”

他提到的药管局,并不是美国的fda,而是这里的药管局,当年靠着对“反应停”的把关,让药物监督管理局的声望得到了极大的提高,他的声音就是从李舜拒绝“沙利度胺”上市后开始的。

从此药管局的的公信力在全球独树一帜,成为所有国家卫生监管部门的行业标杆,因为早在李舜拒绝“沙利度胺”上市之前,这里就推行了号称“药物审核制度宪法”的法案——《药物监管法》,根据法案的要求,药管局对药品的监管权力极高。

而这个法案有三条重要的条款,在“反应停事件”后被各国纷纷采纳:一是每一种药品上市之前,都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告,二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估,三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。

正是靠着严苛的法案监管,才使得婆罗洲出产的医药受到全世界的认可,只要是药管局批准的药物,肯定能够获得fda等机构的认可。

“当然!”

弗洛里希点了点头,说道:

“我们在印度进行了超过一年的长期试验,包括孕妇,现在药管局已经同意它上市了,唯一的问题是……”

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